FDA: weinig effectiviteit AstraZeneca-vaccin tegen omicron-subvariant XBB.1.5
De Amerikaanse geneesmiddelen-toezichthouder FDA twijfelt aan de effectiviteit van het coronavaccin van het Brits-Zweedse farmaceutische bedrijf AstraZeneca tegen de zeer besmettelijke omicron-subvariant XBB.1.5.
De FDA zei dat ze in afwachting zijn van meer data over deze kwestie. Men gaat er momenteel echter van uit dat het AstraZeneca-vaccin 'Evusheld' de subvariant XBB 1.5 niet zal neutraliseren.
XBB.1.5. verspreidt zich momenteel snel in de VS. De Amerikaanse gezondheidsautoriteit CDC schat dat de subvariant in de week voor de jaarwisseling verantwoordelijk was voor ruim 40 procent van alle nieuwe besmettingen in de Verenigde Staten. Tot nu toe zijn er geen aanwijzingen dat de nieuwe omikron-variant leidt tot een ernstiger ziekteverloop.
